プラセンタ注射

医薬品医療機器等法上の承認（異なる目的での使用、未承認医薬品等であることの明示）

ヒト胎盤抽出物（プラセンタ）は、医薬品医療機器等法において、「慢性肝疾患における肝機能の改善」の効能・効果で承認されています。しかしながら、当院で行う美容目的での使用については国内で承認されておらず、自由診療となります。

入手経路等

当院で使用しているヒト胎盤抽出物（プラセンタ）は、「株式会社日本生物製剤」で製造されたものです。

同一の成分や性能を有する他の国内承認医薬品等の有無

ヒト胎盤抽出物（プラセンタ）を一般名とする医薬品は日本国内で厚生労働省により承認されておりますが、 承認されている効能・効果および用法・用量と当院での使用目的・方法は異なります。

諸外国における安全性等に係る情報

ヒト胎盤抽出物（プラセンタ）の使用によって感染症が発生した報告は国内・海外ともにありません（現時点では、重大なリスクは報告されておりません）。
しかしながらvCJD(変異型クロイツフェルトヤコブ病)の伝播の理論的なリスクを否定することは現在のところ困難です。このことから、プラセンタ注射を行った方は献血ができなくなることがございますのであらかじめご了承ください。

リスク・副作用

プラセンタ注射は注射器を用いるため、細い血管に当たってしまった場合、内出血を起こす可能性がございます。 また、本製剤は生体由来の原料を使用しているため、現在未知の病原体への感染を完全には否定できません。
副作用として、頭痛、肝機能障害等を引き起こす可能性がございます。